ELISA手工洗板的方法
1、弃去反应液；
2、加洗涤液（PBST）每孔加满，大约300ul；
3、置于微量振荡器上震荡3－5min；
4、弃去反应液，然后板孔朝下，用力甩干，一般5－10次。也可以在纸上或纱布上排干，不过很吵人。
一般是吸干板内反应液。
加入洗涤液，注满每孔，放置30秒～1分钟，吸干，重复5次，拍干。
一般不会出现颗粒，你的洗涤液配方是什么？
孔底显示的颗粒有以下几种可能性:
1 封闭的牛奶质量不好,未彻底洗涤干净.
2你包被的抗原(蛋白)是否已经变性或者未完全溶解.
3 在洗板的过程中是否已经加入了TWEEN或者是 microplate 孔的背面放在实验台的时候沾染了脏东西.
洗瓶接上洗液头，酶标孔里洗液加到满而不溢。心中一边默念30秒，一边用手敲打酶标板架。然后甩干，重新加液。重复4到5次
甩干后，在纸巾上拍干，用力拍，不用担心桌子会碎的力度。8道洗液头淘宝上有卖，不贵，很方便。
