| 别名: | pGAPZalpha C,pGAPZ alpha C |
|---|---|
| 质粒类型: | 毕赤酵母表达载体 |
| 表达水平: | 高拷贝 |
| 启动子: | GAP |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 3152 bp |
| 5' 测序引物及序列: | alpha-Factor-F: 5´-TACTATTGCCAGCATTGCTGC-3´; pGAP-F:5´-GTCCCTATTTCAATCAATTGAA-3´ |
| 3' 测序引物及序列: | 3´ AOX1:5´-GCAAATGGCATTCTGACATCC-3´ |
| 载体标签: | C-Myc, C-His |
| 载体抗性: | Zeocin (博莱霉素) |
| 备注: | 插入基因是必需包含起始密码子ATG。 |
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| QC1334 | pGAPZα C |
5ug质粒 |
¥1000.00 |
甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）的酶在许多生物细胞中包括毕赤酵母，稳定高水平表达。 最近，GAPDH蛋白编码基因启动子（GAP）被深入研究，并在毕赤酵母中能够高水表达重组蛋白，这取决于使用的碳源（Waterham等 人，，1997）。GAP启动子（PGAP）的重组蛋白表达水平略高于AOX1启动子。 pGAPZ A，B，和C载体（2.9 KB）和pGAPZα，B，和C（3.1 KB）载体使用GAP启动子在毕赤酵母中稳定表达重组蛋白。重组蛋白表达为为带有C-末端myc抗原表位和C端His标签的融合蛋白。此外，pGAPZα 表达的融合蛋白在N-端带有酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的α-因子分泌信号肽。这两个系列的载体都提供三个不同读码框的载体，以方便克隆的带有C-端标签和/或N-末端分泌信号肽的载体 中。 这些载体是基于显性选择标记，Zeocin（博莱霉素）的筛选标记可以同时使用于毕赤酵母和大肠杆菌。